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。 酯与羟胺作用可生成异羟肟酸,再与三氯化铁作用即生成红色的异羟肟酸铁: R—COO—R' + NH2OH→R—CONHOH (异羟肟酸) + R'—OH R—CONHOH + FeCl3→(R—CONHO)3Fe(异羟肟酸铁) + 3HCl 羧酸衍生物均能进行上述反应,这是识别这类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。
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20l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)955145170955系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢泊肟酯异构体A、杂质C、杂质DⅠ、头孢泊肟酯异构体B及杂质DⅡ依次出峰,头孢泊肟酯异构体B峰的保留时间约为68分钟。头孢泊肟酯
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羟胺法分为羟胺的游离和羟肟化两步反应。根据羟肟化原料的不同,可以分为:羟胺-酯法、羟胺-酰氯法和羟胺羧酸法。反应可以看成在碱性条件下,羧酸或其衍生物R—CO—L(L为OH、Cl、OR 等)与羟胺发生肟化反应。对反应进行热力学和动力学的
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羟肟酸是一种早已为人们熟悉,广泛应用于矿物浮选的螯合类捕收剂。羟肟酸具有捕收强力强、选择性好、低毒等优点,在钨矿、稀土矿、锡矿和钛铁矿等矿石的浮选方面,取得了较理想的选别效果,是一种具有发展前景的氧化矿捕收剂。 合成了对叔丁基苯甲羟
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位化合物,而贝诺酯无此反应。取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20ml,搅匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30分钟,不得显蓝绿色。(3)有关物质:贝诺酯中含有对乙氨基酚、乙扑热息痛、阿司匹林、水杨酸等多种质。药典采用HPLC
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(2,3-DCP)。其中3-MCPD的污染量最大,常被作为氯丙醇类物质的检测参照物,反映食品加工中氯丙醇类物质的污染状况。四种化合物的详细信息见下表。氯丙醇酯氯丙醇酯类化合物是氯丙醇类化合物与脂肪酸(棕榈酸、油酸、硬脂酸等)的酯化产物。包括
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检识方法 取样品乙醇液1ml,加新鲜的1mol/L盐酸羟胺甲醇液0.5ml、6ml/L氢氧化钾甲醇液0.2ml,加热至沸,冷后加5%盐酸酸化,最后加1%三氯化铁溶液1~2滴,显紫红色。 应用 用于鉴别内酯(酯类、香豆素类等),分子中具有酯结构,碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐,在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。
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聚丙烯酸酯羟肟化法是将带有酯基的高分子或将酯基引入到高分子骨架上后,与羟胺在碱性条件下肟化反应,将酯基转化为羟肟酸基团。该法反应条件温和,反应效率高,已成为制备含羟肟基聚合物的重要方法之一。 以三氯硅基丙酸甲酯对沸石进行化学改性
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的所有β内酰胺类药物理论上体内都耐药无效,即使报告单上并没有这类药物。再比如,产ESBLs(超广谱β内酰胺酶)肠杆菌细菌的确证试验采用头孢他啶、头孢他啶/棒酸或者头孢噻肟、头孢噻肟/棒酸这两对药敏组,当不加棒酸的头孢单药最低抑菌浓度MIC
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酰胺基肟化的反应活性略低于酯基,在羟肟酸高分子的合成中应用也较多。分别以N,N,-亚基双丙烯酰胺(N型)和乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(E型)为交联剂的交联丙烯酰胺在碱性条件下与羟胺进行羟肟化反应,制备出了两种聚羟肟酸水凝胶。以聚丙烯酰胺和二乙烯基苯为原料制备出交联聚丙烯酰胺树脂,并于羟胺在75~80℃、碱性条件下肟化反应3天,制备出羟肟酸树脂。